下面是引自GMP法規(guī)要求對制藥企業(yè)設備管理的要求和我司針對該項要求研發(fā)的制藥設備管理系統(tǒng)標準版本的內(nèi)容，另外還可以根據(jù)客戶的實際需求進行系統(tǒng)定制

GMP對制藥企業(yè)設備管理的要求

第一節(jié)　原　則

第七十一條　設備的設計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途，應當盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險，便于操作、清潔、維護，以及必要時進行的消毒或滅菌。

第七十二條　應當建立設備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程，并保存相應的操作記錄。

第七十三條　應當建立并保存設備采購、安裝、確認的文件和記錄。

第二節(jié)　設計和安裝

第七十四條　生產(chǎn)設備不得對藥品質(zhì)量產(chǎn)生任何不利影響。與藥品直接接觸的生產(chǎn)設備表面應當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發(fā)生化學反應、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì)。

第七十五條　應當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表。

第七十六條　應當選擇適當?shù)那逑础⑶鍧嵲O備，并防止這類設備成為污染源。

第七十七條　設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染，應當盡可能使用食用級或級別相當?shù)臐櫥瑒?/p>

第七十八條　生產(chǎn)用模具的采購、驗收、保管、維護、發(fā)放及報廢應當制定相應操作規(guī)程，設專人專柜保管，并有相應記錄。

第三節(jié)　維護和維修

第七十九條　設備的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。

第八十條　應當制定設備的預防性維護計劃和操作規(guī)程，設備的維護和維修應當有相應的記錄。

第八十一條　經(jīng)改造或重大維修的設備應當進行再確認，符合要求后方可用于生產(chǎn)。

第四節(jié)　使用和清潔

第八十二條　主要生產(chǎn)和檢驗設備都應當有明確的操作規(guī)程。

第八十三條　生產(chǎn)設備應當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。

第八十四條　應當按照詳細規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設備。

生產(chǎn)設備清潔的操作規(guī)程應當規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標識的方法、保護已清潔設備在使用前免受污染的方法、已清潔設備最長的保存時限、使用前檢查設備清潔狀況的方法，使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設備進行清潔。

　　如需拆裝設備，還應當規(guī)定設備拆裝的順序和方法；如需對設備消毒或滅菌，還應當規(guī)定消毒或滅菌的具體方法、消毒劑的名稱和配制方法。必要時，還應當規(guī)定設備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長間隔時限。

第八十五條　已清潔的生產(chǎn)設備應當在清潔、干燥的條件下存放。

第八十六條　用于藥品生產(chǎn)或檢驗的設備和儀器，應當有使用日志，記錄內(nèi)容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗的藥品名稱、規(guī)格和批號等。

第八十七條　生產(chǎn)設備應當有明顯的狀態(tài)標識，標明設備編號和內(nèi)容物（如名稱、規(guī)格、批號）；沒有內(nèi)容物的應當標明清潔狀態(tài)。

第八十八條　不合格的設備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出前，應當有醒目的狀態(tài)標識。

第八十九條　主要固定管道應當標明內(nèi)容物名稱和流向。

第五節(jié)　校　準

第九十條　應當按照操作規(guī)程和校準計劃定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄。校準的量程范圍應當涵蓋實際生產(chǎn)和檢驗的使用范圍。

第九十一條　應當確保生產(chǎn)和檢驗使用的關鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器經(jīng)過校準，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠。

第九十二條　應當使用計量標準器具進行校準，且所用計量標準器具應當符合國家有關規(guī)定。校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性。

第九十三條　衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設備以及儀器應當有明顯的標識，標明其校準有效期。

第九十四條　不得使用未經(jīng)校準、超過校準有效期、失準的衡器、量具、儀表以及用于記錄和控制的設備、儀器。

第九十五條　在生產(chǎn)、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的，應當按照操作規(guī)程定期進行校準和檢查，確保其操作功能正常。校準和檢查應當有相應的記錄。

第六節(jié)　制藥用水

第九十六條　制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關要求。制藥用水至少應當采用飲用水。

第九十七條　水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質(zhì)量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。

第九十八條　純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。

第九十九條　純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

第一百條　應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

第一百零一條　應當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

        制藥企業(yè)實施GMP管理規(guī)范,除了對生產(chǎn)質(zhì)量管理部門提出了更高的要求,對設備管理部門也提出了更高的要求。從員工宣傳教育、制度的訂立、設備管理標準的引入、設備的維護保養(yǎng)等多方面提出了制藥設備管理與GMP相適應的相關對策，因此，對眾多制藥企業(yè)來講，根據(jù)自身企業(yè)的需求定制科學化、規(guī)范化、合規(guī)化的制藥設備管理系統(tǒng)同等重要。

我司研發(fā)的制藥設備管理系統(tǒng)標準版功能

       我司研發(fā)團隊根據(jù)制藥企業(yè)設備管理部門的實際需求，研發(fā)出符合GMP法規(guī)的制藥設備管理系統(tǒng)，分標準版和定制版，其中標準版可為制藥企業(yè)的設備管理如下問題：

1、建立設備臺賬，全生命周期；

2、協(xié)助企業(yè)建立設備的預防性維修維護體系，減少設備故障率，延長設備生產(chǎn)周期；

3、維修維護與備品備件關聯(lián)，自動提取備件，設置備件的庫存上下線，使備品備件保持合理的庫存；

4、建立故障知識庫，防止人員流動引起的維修知識缺失。

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